О болезни Крейтцфельдта-Якоба предупредить анализ мочи

Болезнь Крейтцфельдта-Якоба – это смертельно опасное заболевание, которое диагностируется у одного из миллиона. Болезнь характеризуется быстрым прогрессированием. В течение года от начала проявления первых симптомов умирают примерно 85% больных. Обычно болезнь поражает зрелых людей после 50 лет, проявляется с частотой 1-2 человека на миллион жителей.

Сначала больной теряет короткую память, изменяется в настроении, теряет интерес к происходящему. Затем он перестает быть способным выполнять обычные действия для повседневной жизни, а в итоге наступает расстройство речи и зрения, мучают галлюцинации.

Заболевание связано с прионами, которые вызывают изменения в структуре нормальных белков. На данный момент нет никаких способов лечения этой болезни, впрочем, как и способов диагностики. Обычно врачи анализируют спинномозговую жидкость или фрагмент ткани головного мозга и ставят по ним диагноз уже после как пациент умер.

Ученые из Лондона под руководством Грэма Джексона вынесли предложение использовать быстрый и высокоэффективный способ диагностики Крейтцфельдта-Якоба.  Они выяснили, что можно в анализе мочи определять наличие прионов и придумали способ обнаружения этих белков. Эффективность этого метода была испытана на 162 людях, из которых 91 был здоров, а 37 был болен Крейтцфельдта-Якоба. У 34 людей были другие неврологические заболевания.

Ученые не получили ни единого ложно-положительного результата, но правильность постановки диагноза у больных этим заболеванием составила 50%. Авторы не теряют надежды усовершенствовать этот тест и увеличить его точность.

Исследователи уточняют, что способ для лечения этого заболевания всё еще не найден. Всё, что в силах медиков – назначать симптоматическое лечение. Но вовремя поставленный диагноз очень важен как для самого пациента, так и для его родственников.